綠葉製藥(02186)公布，集團自主研發的1類創新藥若欣林(鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片)用於治療廣泛性焦慮障礙的Ⅲ期臨床試驗，已完成所有患者入組。
集團預計將於今年年底完成該項臨床試驗，並提交該適應症的上市申請。
資料顯示，試驗共納入555例患者，主要終點為治療第8周末漢密爾頓焦慮量表(HAM-A)評分總分較基線的變化。
《經濟通通訊社18日專訊》
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綠葉製藥(02186)：創新藥若欣林3期臨床所有患者完成入組
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