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| 集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集團是中國的生物製藥公司，專注於研發、製造及商業化用於治療血液癌症及實體瘤的細胞免疫療法。 － 於２０２０年１０月，集團的細胞免疫療法產品管線如下： （１）血液惡性腫瘤產品：通過與Ｊｕｎｏ訂立的許可協議，集團可於中國內地、香港及澳門研發、製造及商 業化ｒｅｌｍａ－ｃｅｌ（為集團核心產品，用於治療各類Ｂ細胞惡性腫瘤）及ＪＷＣＡＲ１２９（用 於治療多發性骨膸瘤）； （２）實體瘤產品：通過與優瑞科訂立的許可協議，集團可於中國內地、香港、澳門、台灣及東盟成員國開發 、製造及商業化用於治療肝細胞癌的ＪＷＡＴＭ２０３及ＪＷＡＴＭ２０４；另與Ｌｙｅｌｌ訂立協議 以使用其技術中國內地、香港、澳門、台灣及東盟成員國開發、製造及商業化用於治療肝細胞癌的 ＪＷＡＴＭ２１３及ＪＷＡＴＭ２１４； － 於２０２０年１０月，集團潛在的管線產品如下： （１）Ｊｕｎｏ管線：通過與Ｊｕｎｏ訂立的許可協議，集團擁有在中國內地、香港及澳門開發及商業化 Ｊｕｎｏ５種Ｔ細胞工程產品的優先購買權，該等產品可用於治療急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴 瘤、急性髓性白血病、兒童神經母細胞瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌及三陰性乳腺癌； （２）Ａｃｅｐｏｄｉａ管線產品：通過與Ａｃｅｐｏｄｉａ訂立的許可協議，集團擁有於中國內地、香港及 澳門開發及商業化ＪＷＡＣＥ００２及ＪＷＡＣＥ０５５權利的選擇權，該等產品可用於治療乳癌及其 他惡性腫瘤（包括胃癌）。 － 集團於上海張江及外高橋設有研發中心及工廠進行臨床生產，並於蘇州工業園新建面積９９７６平方米的商業 製造設施。該研發中心配備有病毒載體及細胞療法工藝開發平台、分子分析平台、流式細胞術實驗室、生化及 物理化學實驗室及細胞分析平台。 － 受中國法律及法規限制，集團透過訂立合約安排獲得併表聯屬實體財務及營運政策的有效控制權，並有權自其 業務獲得所有經濟利益。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 業績表現2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２５年上半年度，集團營業額上升２２﹒５％至１﹒０６億元（人民幣；下同），股東應佔虧損擴大 １１﹒２％至２﹒６７億元。期內業務概況如下： （一）整體毛利增長４８﹒９％至６５１２萬元，毛利率增加１０﹒８個百分點至６１﹒２％。期內，一般及 行政開支減少４５﹒７％至３２１９萬元，研發開支下跌３９％至９２０４萬元； （二）倍諾達：營業額下降６﹒４％至８１２４萬元，佔總營業額７６﹒４％； （三）非獨家許可授權：錄得營業額２５１１萬元，佔總營業額２３﹒６％； （四）於２０２５年６月３０日，集團之現金及現金等價物為６﹒４７億元，借款為３﹒４億元。流動比率為 １﹒６倍（２０２４年１２月３１日：１﹒７倍）。總負債對總資產比率（總負債除以總資產）為 ４０％（２０２４年１２月３１日：３０％）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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