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微創醫療(00853)於1日公布，Firehawk/火鷹支架歐洲TARGET-FIRST臨床研究顯示，低風險急性心肌梗死患者雙聯抗血小板治療療程可從12個月縮短至1個月，出血併發症減少54%，研究同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》及歐洲心臟病學2025年會。
事實要點：
▷ TARGET-FIRST研究顯示DAPT療程縮短至1個月，出血併發症減少54%（原文未提對照組基數）
▷ 研究結果同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》及ESC2025年會「最新突破性臨床試驗」專場
▷ Firehawk/火鷹支架藥物量為常規三分之一，塗層面積約5%
▷ 支架已在全球67個國家及地區上市，將重點布局北美商業化
▷ 先前歐洲TARGETAC臨床試驗結果已於《柳葉刀》發表
微創醫療(00853)公布，《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)近日刊登該公司自主研發的Firehawk╱火鷹冠脈雷帕黴素藥物靶向洗脫支架系統歐洲TARGET-FIRST臨床研究結果。該成果亦於西班牙舉行的歐洲心臟病學2025年會(ESC 2025)「最新突破性臨床試驗(HOT LINE)」專場同步發布。研究顯示，對於植入Firehawk╱火鷹支架、達到完全血運重建的低風險急性心肌梗死(AMI)患者，雙聯抗血小板治療(DAPT)療程可由12個月縮短至1個月，不僅缺血風險未增加，出血併發症更減少54%。
公司指出，《新英格蘭醫學雜誌》以高影響因子及嚴格同行評審著稱，歐洲心臟病學年會為全球頂尖心血管學術盛會。TARGET-FIRST研究能同步在兩大頂級平台亮相，充分反映其在全球臨床實踐及公共衛生領域的重要影響力。
Firehawk╱火鷹支架先前的歐洲臨床試驗TARGET AC，已於《柳葉刀》發表，解決了晚期血栓問題並引起國際關注。兩項完全獨立的大型歐洲臨床研究證實Firehawk╱火鷹支架不僅具臨床效益，亦具經濟性及人道化優勢，有望成為兼顧高品質、經濟性及可及性的創新醫療方案。Firehawk╱火鷹支架為第三代冠脈藥物洗脫支架，採間斷式單面凹槽載藥與藥聚合物控釋設計，藥物僅為常規三分之一，塗層面積僅約5%，可在保持藥物支架屬性下實現快速內皮化癒合。TARGET-FIRST研究進一步證明，該設計在臨床上可帶來實質性獲益。
截至目前，Firehawk／火鷹支架已在亞洲、歐洲、美洲、非洲及大洋洲共67個國家及地區上市。公司將依循TARGET-FIRST臨床結果，重點布局北美地區商業化推廣。
《經濟通通訊社1日專訊》
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