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| 集团简介 |
| － 集团主要从事创新生物药业务，以及仿制药及中成药业务。 － 创新生物药业务方面，集团开发中的生物药候选药物主要包括ＡＤＣ（抗体偶联药物）、双特异性及多特异性 抗体。当中，集团已与ＢＭＳ（Ｂｒｉｓｔｏｌ－Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ，为全球制药公司）订立全球战 略许可及合作协议（於２０２４年２月生效），以共同开发及共同商业化ｉｚａ－ｂｒｅｎ，其中集团保留在 中国内地开发及商业化ｉｚａ－ｂｒｅｎ的独家权利，及已授予ＢＭＳ独家许可在世界其他地区开发及商业化 ｉｚａ－ｂｒｅｎ，首付款为８亿美元，潜在对价总额最高为８４亿美元。ｉｚａ－ｂｒｅｎ为全球首创的 ＥＧＦＲ╳ＨＥＲ３双特异性抗体ＡＤＣ，临床试验覆盖十余种肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌 、食管癌、胃癌、结直肠癌、胆道癌、尿路上皮癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、肾细胞癌及肝 细胞癌等。 － 截至２０２５年１０月，ｉｚａ－ｂｒｅｎ共已开展超过４０项临床研究，其中包括在中国开展的针对非小细 胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌、尿路上皮癌适应症及卵巢癌适应症的１０项ＩＩＩ期临床 试验；３项针对三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌及尿路上皮癌的全球ＩＩ∕ＩＩＩ期关键性注册试验；以及分别 与ＰＤ－（Ｌ）１及ＴＫＩ联用於一线治疗的合共１５项ＩＩ期临床试验，亦有９项後线ＩＩ期临床试验及６ 项Ｉｂ期临床试验。 － 截至２０２５年１０月，集团的创新药物管线共有１７种自主研发临床阶段候选药物，其中６种亦有在美国进 行试验，包括ＧＮＣ－０７７（多特异性抗体分子，已启动针对治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃肠癌及其他实 体瘤的Ｉ期临床试验）、ＧＮＣ－０３８（已在中国开展５项Ｉ期或Ｉ∕ＩＩ期临床试验，适应症覆盖多种血 液肿瘤及自身免疫疾病，包括类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮）。 － 集团亦生产及销售仿制药及中成药。仿制药所覆盖的治疗领域包括麻醉、肠外营养、抗感染及儿科药物，而中 成药则包括黄芪颗粒（用於改善整体健康及抵抗慢性疾病）及柴黄颗粒（用於治疗持续性高热、反覆发热及长 期低热）。截至２０２５年１０月，集团销售逾百种规格的３１种获批药物，包括２６种仿制药及５种中成药 产品。 － 集团自主生产所有创新候选药物及上市药物，涵盖多种制剂类型，包括注射剂、片剂、胶囊剂及颗粒剂。截至 ２０２５年１０月，集团共有４个生产基地，全部位於四川省，总占地面积约为２４万平方米，总建筑面积约 为１３﹒２万平方米，共设２０条生产线。 － 集团主要向经销商销售药品，另亦有直接销售产品予零售连锁药店。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － ２０２４年度，集团营业额上升９﹒４倍至５８﹒２１亿元（人民币；下同），业绩转亏为盈，录得股东应占 溢利３７﹒０８亿元。年内业绩概况如下： （一）整体毛利增加１７倍至５５﹒３亿元，毛利率上升４０﹒２个百分点至９５％； （二）药品销售营业额下跌１２﹒７％至４﹒８９亿元，毛利下降３５﹒４％至１﹒９８亿元，其中来自经销 商及零售药房之营业额分别减少１２﹒８％及４８﹒１％，至４﹒８４亿元及２９８万元； （三）许可费收入为５３﹒３２亿元； （四）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及现金等价物为３２﹒０８亿元，借款为２０﹒２亿元，流动 比率为３﹒１６倍（２０２３年１２月３１日：０﹒７３倍）。 |
| 公司事件簿2025 |
| － 於２０２５年１０月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划进一步加快ｉｚａ－ｂｒｅｎ在中国及全球的临床开发，当中拟於２０２６年初向中国药监局提交 食管鳞癌的新药上市申请； （二）计划推动其他ＡＤＣ、ＡＲＣ（抗体放射性核素偶联物）及ＧＮＣ（制导、导航和控制）多特异性抗体 的全球临床开发，并因应情况战略性地探索授权许可交易、合作关系、共同开发与共同商业化协议的机 会； （三）计划在临床开发、加强生产能力以及提高销售及营销方面进行更多的投资，以进一步扩大全球生产、商 业化和运营版图。 － ２０２５年１１月，集团发售新股上市，估计集资净额３０﹒１８亿港元，拟用作以下用途： （一）约１８﹒１１亿港元（占６０％）用於中国内地以外地区的生物候选药物的研发活动； （二）约９﹒０５亿港元（占３０％）用於建立全球供应链，当中主要为在中国内地以外地区的生物候选药物 的新生产设施的建设或潜在收购机会； （三）约３﹒０２亿港元（占１０％）用於营运资金。 |
| 股本 |
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