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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团是中国的生物制药公司，专注於研发、制造及商业化用於治疗血液癌症及实体瘤的细胞免疫疗法。 － 於２０２０年１０月，集团的细胞免疫疗法产品管线如下： （１）血液恶性肿瘤产品：通过与Ｊｕｎｏ订立的许可协议，集团可於中国内地、香港及澳门研发、制造及商 业化ｒｅｌｍａ－ｃｅｌ（为集团核心产品，用於治疗各类Ｂ细胞恶性肿瘤）及ＪＷＣＡＲ１２９（用 於治疗多发性骨膸瘤）； （２）实体瘤产品：通过与优瑞科订立的许可协议，集团可於中国内地、香港、澳门、台湾及东盟成员国开发 、制造及商业化用於治疗肝细胞癌的ＪＷＡＴＭ２０３及ＪＷＡＴＭ２０４；另与Ｌｙｅｌｌ订立协议 以使用其技术中国内地、香港、澳门、台湾及东盟成员国开发、制造及商业化用於治疗肝细胞癌的 ＪＷＡＴＭ２１３及ＪＷＡＴＭ２１４； － 於２０２０年１０月，集团潜在的管线产品如下： （１）Ｊｕｎｏ管线：通过与Ｊｕｎｏ订立的许可协议，集团拥有在中国内地、香港及澳门开发及商业化 Ｊｕｎｏ５种Ｔ细胞工程产品的优先购买权，该等产品可用於治疗急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴 瘤、急性髓性白血病、儿童神经母细胞瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌及三阴性乳腺癌； （２）Ａｃｅｐｏｄｉａ管线产品：通过与Ａｃｅｐｏｄｉａ订立的许可协议，集团拥有於中国内地、香港及 澳门开发及商业化ＪＷＡＣＥ００２及ＪＷＡＣＥ０５５权利的选择权，该等产品可用於治疗乳癌及其 他恶性肿瘤（包括胃癌）。 － 集团於上海张江及外高桥设有研发中心及工厂进行临床生产，并於苏州工业园新建面积９９７６平方米的商业 制造设施。该研发中心配备有病毒载体及细胞疗法工艺开发平台、分子分析平台、流式细胞术实验室、生化及 物理化学实验室及细胞分析平台。 － 受中国法律及法规限制，集团透过订立合约安排获得并表联属实体财务及营运政策的有效控制权，并有权自其 业务获得所有经济利益。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２５年上半年度，集团营业额上升２２﹒５％至１﹒０６亿元（人民币；下同），股东应占亏损扩大 １１﹒２％至２﹒６７亿元。期内业务概况如下： （一）整体毛利增长４８﹒９％至６５１２万元，毛利率增加１０﹒８个百分点至６１﹒２％。期内，一般及 行政开支减少４５﹒７％至３２１９万元，研发开支下跌３９％至９２０４万元； （二）倍诺达：营业额下降６﹒４％至８１２４万元，占总营业额７６﹒４％； （三）非独家许可授权：录得营业额２５１１万元，占总营业额２３﹒６％； （四）於２０２５年６月３０日，集团之现金及现金等价物为６﹒４７亿元，借款为３﹒４亿元。流动比率为 １﹒６倍（２０２４年１２月３１日：１﹒７倍）。总负债对总资产比率（总负债除以总资产）为 ４０％（２０２４年１２月３１日：３０％）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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