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| 集团简介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － 集团是一间专注於罕见病的中国生物医药公司，致力於研究、开发及商业化生物科技疗法。 － 於２０２１年１１月，集团的产品管线如下： （１）罕见肿瘤药物：临床阶段药物ＣＡＮ００８（通过与Ａｐｏｇｅｎｉｘ订立的许可协议，集团可於大中 华地区对其进行开发、制造及商业化，该药物用於治疗多形性胶质母细胞瘤并为集团核心产品）； （２）罕见病药物：包括一款已上市药物ＣＡＮ１０１（通过与ＧＣ Ｐｈａｒｍａ订立的独家许可协议，集 团可於大中华地区对其进行开发及商业化，该药物用於治疗亨特氏综合症）、三款临床阶段药物 ＣＡＮ１０８（通过与Ｍｉｒｕｍ订立的独家许可协议，集团可於大中华地区对其进行开发、制造及商 业化，该药物用於治疗胆汁淤积性肝病）、ＣＡＮ１０６（通过与药明生物及Ｐｒｉｖｕｓ订立的独家 许可协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用於治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿）及 ＣＡＮ１０３（通过与药明生物订立的独家许可协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用 於治疗戈谢病）、三款临床前阶段药物ＣＡＮ１０７（通过与药明生物及Ｐｒｉｖｕｓ订立的独家许可 协议，集团可於全球对其进行开发及商业化，该药物用於治疗家族性低磷酸血症佝偻病）、 ＣＡＮ１０４及ＣＡＮ１０５（通过与药明生物订立的独家许可协议，集团可分别於全球及大中华地区 对该等药物进行开发及商业化，该等药物分别可用於治疗法布雷病及Ａ型血友病），以及两款基因疗法 药物ＣＡＮ２０１及ＣＡＮ２０２（通过与ＬｏｇｉｃＢｉｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ订立的许可 协议，集团可於全球对该等药物进行开发、生产及商业化，该等药物分别可用於治疗法布雷病及庞贝氏 病）； （３）其他肿瘤药物：包括两款已上市药物ＣＡＮ００２（通过与ＥＵＳＡ Ｐｈａｒｍａ签订的协议，集团可 於中国内地分销该药物，其可用於治疗口腔黏膜炎）及ＣＡＮ０３０（通过与Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ 签订的协议，集团拥有於香港、澳门及台湾分销该药物的独家权利，其可用於治疗ＨＥＲ２阳性乳腺癌） 。 － 集团将药物的生产外包予ＣＤＭＯ（合同研发制造组织），并正在美国大波士顿地区建立ＡＡＶ（腺相关病毒 ）工艺开发实验室（其将主要制造基因疗法产品），以及计划在苏州建设生产设施（其将用於生产 ＣＡＮ００８及其他管线产品）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２５年上半年度，集团营业额下跌５０﹒３％至２２２５万元（人民币；下同），业绩转亏为盈，录得股 东应占溢利５９２４万元。期内业务概况如下： （一）整体毛利减少４７﹒６％至１５４２万元，毛利率则增长３﹒６个百分点至６９﹒３％； （二）集团营业额全部来自销售医疗产品； （三）於２０２５年６月３０日，集团之现金及银行结余为２００万元，银行贷款及其他借款为３２２０万元 。流动比率为０﹒０８６倍（２０２４年１２月３１日：０﹒０９４倍），资产负债比率（按借款总额 除以总资产计算）为３０﹒５％（２０２４年１２月３１日：２６％）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 公司事件簿2025 ｜ 2021 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| － ２０２５年８月，集团以每股＄１﹒３４，配售７４９７万股予百洋医药（深：３０１０１５），占经扩大後 已发行股本１４﹒９９％。完成後，百洋医药持有集团１４﹒９９％权益，成为集团主要股东。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 股本 |
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