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| 集团简介 | |||||||||||||||
| － 集团是一家专注於创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司。 － 於２０２０年１０月，集团的产品管线如下： （１）ＡＴＧ－０１０为集团核心产品之一，通过与Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ订立的许可协议，集团可於中国内 地、台湾、香港、澳门、韩国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡 、泰国、越南、澳大利亚及新西兰对其进行开发及商业化，该产品为首款及唯一一种获ＦＤＡ批准可同 时用於治疗复发╱难治性多发性骨髓瘤及复发╱难治性弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤的药物，亦用於治疗脂肪肉 瘤、复发性脑胶质瘤及子宫内膜癌； （２）ＡＴＧ－００８为集团核心产品之一，通过与Ｃｅｌｇｅｎｅ订立的许可协议，集团可於中国内地、香 港、台湾、澳门、韩国、新加坡、马来西亚、印度尼西亚、越南、老挝、柬埔寨、蒙古、菲律宾及泰国 对其进行开发及商业化，该产品用於治疗肝细胞癌、非小细胞肺癌、淋巴管肌瘤及晚期实体瘤； （３）其他临床阶段药物：包括三款Ｋａｒｙｏｐｈａｒｍ许可产品ＡＴＧ－０１６（用於治疗复发╱难治性 骨髓增生异常综合症及实体瘤）、ＡＴＧ－５２７（用於治疗系统性红斑狼疮及抗病毒感染）及 ＡＴＧ－０１９（用於治疗晚期实体瘤及非霍奇金氏淋巴瘤），以及获ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ独家授 权可在全球开发、生产及商业化的ＡＴＧ－０１７（用於治疗多种实体瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、急性髓 系白血病及多发性骨髓瘤）； （４）临床前阶段药物：获Ｏｒｉｇｉｎｃｅｌｌ独家授权可在全球开发、生产及商业化的ＡＴＧ－１０１ （用於治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤）、ＡＴＧ－０１７、ＡＴＧ－０１８、ＡＴＧ－０２７及 ＡＴＧ－０３１（全部均用於治疗血液系统恶性肿瘤及实体瘤）、ＡＴＧ－０２２及ＡＴＧ－０１２（ 全部均用於治疗实体瘤）。 － 集团於中国绍兴拥有建筑面积１６﹐３００平方米的工厂，并於上海设有临床开发中心及药物研发中心。 | |||||||||||||||
| 业绩表现2025 ｜ 2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 | |||||||||||||||
| － ２０２４年度，集团营业额上升３６﹒６％至９１９５万元，股东应占亏损收窄４５﹒１％至３﹒１９亿元（ 人民币；下同）。年内，集团业务概况如下： （一）年内研发成本下降３６﹒２％至２﹒５９亿元，其他开支下跌１６﹒９％至３８４万元； （二）销售医药产品：营业额增长３６﹒６％至９１９５万元； （三）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及银行结余为９亿元，银行借款为２﹒４亿元，另有租赁负债 ９４４万元，流动比率为６﹒５３倍（２０２３年１２月３１日：６﹒５１倍），资产负债比率（负债 总额除以资产总值）为３６﹒７％（２０２３年１２月３１日：２９﹒１％）。 | |||||||||||||||
| 股本变化 | |||||||||||||||
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| 股本 |
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